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地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病。发病的主要原因是体内遗传缺陷基因导致的血红蛋白异常疾病。这个缺陷基因就是地中海贫血基因，地中海贫血基因根据障碍不同合成肽链，分为A型和B型地中海贫血。所以b型地中海贫血基因是什么？

地中海贫血B的发生主要是由于B链合成的部分或全部被抑制而引起的一组血红蛋白病，而地中海贫血B由于B基因缺陷不同，临床表现也不同。根据病情的严重程度，在医学上可分为轻、中、重三种。

B型轻度地中海贫血，主要症状是轻度贫血，在婴儿期会更明显，如轻度黄疸和脾肿大，中间型B型地中海贫血。发病年龄较晚，一般在4-5岁之间，抵抗力弱，易感染，会出现轻或中度肝脾肿大和中度贫血。

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