根据克利夫兰诊所勒纳研究所的一项新发现，HSD3B1 基因可以为预测和治疗子宫内膜癌提供线索。

根据发表在JNCI Cancer Spectrum上的结果，研究人员发现某种 HSD3B1 基因型在患有 2 型子宫内膜癌的女性中更为常见。这些患者的存活率低于被诊断患有 1 型子宫内膜癌的患者，这可能是由于 2 型患者细胞对激素的依赖性较低。

该结果是解开 HSD3B1 基因型在激素驱动的癌症中所起的作用的最新步骤，之前的研究揭示了与乳腺癌和前列腺癌的关联。这项工作部分由克利夫兰诊所的研究人员和医师科学家领导，并在今天继续进行转化研究和临床试验。

该论文的资深作者、勒纳研究所泌尿生殖系统恶性肿瘤研究中心主任、医学博士 Nima Sharifi 说，HSD3B1 研究人员正在为未来治疗和预防存活率较低的癌症亚型的选择奠定基础。

尽管是女性中最常见的癌症之一，但没有测试或检查来筛查子宫内膜癌。克利夫兰诊所妇科肿瘤科的合著者兼助理工作人员、医学博士 Roberto Vargas 说，这种“资金不足和研究不足”的疾病在美国的发病率正在上升。

“在过去的三十年里，我们没有改变结果的标准，”巴尔加斯博士说。“弄清楚这种基因与子宫内膜癌之间的相互作用可以为更有效地筛查和治疗它铺平道路。”

HSD3B1 是一种通过产生将肾上腺类固醇前体转化为雄激素和雌激素的酶来调节雄激素和雌激素的基因。HSD3B1 的基因型要么是肾上腺允许型，它会放大这个过程，要么是肾上腺限制型，它会限制它。

Sharifi 博士将 HSD3B1 在肾上腺通路中的作用比作大坝如何控制水。打开闸门会释放出一股水流，但是当大坝关闭时，水流就会被阻止。

先前的研究确定了 HSD3B1 遗传学如何发挥作用并与激素相关癌症相关，从去势抵抗性前列腺癌开始。当患者接受化学或手术去势来治疗前列腺癌时，该过程会停止身体产生雄激素的途径之一。